一、項目基本情況

1.項目名稱:淮安市第四人民醫(yī)院生化試劑供應商遴選

2.項目需求：

（1）供應商投標的試劑品牌應是日立LABOSPECT 008 α全自動生化分析儀的配套試劑品牌，供應商需提供儀器廠家出具的配套試劑證書。

（2）供應商投標的試劑需適用于日立LABOSPECT 008 α全自動生化分析儀，提供投標資料時，需提供所有項目的試劑說明書。    

（3）供應商投標的所有配套試劑在出廠時，試劑瓶上需自帶試劑條形碼，方便科室智能化管理，提供投標資料時，需提供試劑瓶照片。

3.最高限價：優(yōu)先采用江蘇省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)（以下簡稱江蘇招采系統(tǒng)）掛網(wǎng)產(chǎn)品，報價不得高于平臺掛網(wǎng)價。

4.項目內(nèi)容：見遴選報名表。

5.服務期限：自簽訂合同之日起五年（如因物價收費或江蘇招采平臺價格調(diào)整,供應商應按相應比例同步調(diào)整供貨價格）。

6. 本項目不接受聯(lián)合體參加遴選，不允許轉(zhuǎn)包或分包。

二、報名文件審查：

（1）供應商投標試劑的生產(chǎn)廠家需具有國家主管部門頒發(fā)的有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，按《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局第8號令）醫(yī)療器械分類管理要求，具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或備案憑證，有效的營業(yè)執(zhí)照，并具備獨立法人資格。

（2）參與遴選的供應商需具有按《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局第8號令）醫(yī)療器械分類管理要求具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或備案憑證，有效的營業(yè)執(zhí)照，國內(nèi)注冊（指按國家有關規(guī)定要求注冊的）經(jīng)營范圍應達到本項目遴選要求。

（3）必須提供法定代表人身份證復印件，法人授權(quán)委托書原件和委托代理人身份證復印件。

（5）必須提供廠家授權(quán)書原件或完整授權(quán)鏈文件（進口產(chǎn)品提供國內(nèi)授權(quán)代理商的授權(quán)書原件）。

（6）無不良行為記錄證明文件（提供“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn) 、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)查詢截圖證明文件。

（7）供應商報名的試劑品牌應是日立LABOSPECT 008 α全自動生化分析儀的配套試劑品牌，供應商需提供儀器廠家出具的配套試劑證書。

供應商提供的以上所有證明文件或材料需真實有效并加蓋公章，如發(fā)現(xiàn)未按要求加蓋公章或資料不齊全、不符合要求的或有虛假時，即一票否決，不得參與遴選，所造成的一切后果或損失均由供應商承擔。

三、報名須知：

1、報名方式：現(xiàn)場報名，獲取試劑遴選報名表。

2、報名地點：淮安市第四人民醫(yī)院行政樓一樓設備科，聯(lián)系電話：0517-80321856。

3、報名時間：2025年1月8日-2025年1月14日（法定雙休日、節(jié)假日除外，逾期將不予受理）

四、遴選須知

1、遴選標準：醫(yī)院組織專家對試劑的品牌、報價、市場占有率、掛網(wǎng)情況等綜合評審，形成評審報告提交醫(yī)院決策機構(gòu)審批。

2、響應文件遞交截止時間：2025年1月16日14點30分（北京時間），逾期不予受理。

3、遴選時間：2025年1月16日14點30分。

4、地點：淮安市第四人民醫(yī)院第二會議室。

五、聯(lián)系方式：

聯(lián)系電話：陳老師   0517-80321856

六、淮安市第四人民醫(yī)院監(jiān)督部門：     

淮安市第四人民醫(yī)院紀檢監(jiān)察室 聯(lián)系電話：0517-80321866